Shiloh Pepin fue una niña milagro.
Ella nació en 1999, en Maine, EE. UU. Al instante llamó la atención de todo el mundo debido a una enfermedad rara, un defecto de nacimiento inusual llamado sirenomelia , o lo que comúnmente se conoce como el síndrome de la sirena.
Sirenomelia es una condición médica que implica malformación de las piernas . Shiloh nació con la apariencia de una sirena. Es decir, de la cintura para abajo, solo tenía una pierna (ambas piernas juntas) que tenía la forma de una sirena. Además, ella solo tenía un riñón funcional, y no tenía genitales o intestino delgado.
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El día que nació, los doctores la abandonaron. Fue difícil para sus padres aceptar el juicio de los médicos. Los doctores le dijeron a sus padres que ella solo sobreviviría hasta el máximo de 10 días.
Y, sin embargo, Shiloh desafió las probabilidades de los médicos y vivió durante nueve años. En 2009, Oprah Winfrey se acercó a Shiloh para invitarla a su programa de entrevistas. Durante el espectáculo, habló abiertamente sobre su enfermedad, su vida y sus problemas. Además, se hizo un documental sobre ella con el fin de rastrear su progreso.
En la mayoría de los casos, los médicos realizan un procedimiento para separar las piernas de los enfermos de sirenomelia. Pero en el caso de Shiloh, este procedimiento no era una opción debido a que los vasos sanguíneos se interponían en el camino.
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Ella continuó viviendo con su familia y fue a la escuela como una niña normal.
Tristemente, un mes después de su aparición en Oprah, Shiloh falleció. Ella luchó una década desafiando su enfermedad. La causa de la sirenomelia es aún desconocida, aunque los médicos creen que ocurre debido a la falta de circulación sanguínea en el útero.
Durante la corta vida de Shiloh, se aseguró de que todos estuvieran felices. La gente a su alrededor trabajó duro para mejorar su vida. Ella nunca será olvidada.
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