Louise ya había hecho noticia anteriormente en las redes cuando apareció en un video de YouTube a la edad de 6 meses y le pusieron unos lentes especiales.
El momento en que ve a su madre por primera vez se hizo viral y conmovió a miles de personas.
Antes de que este video circulara por internet, Louise tenía solo 4 meses de haber sido diagnosticada con albinismo. Actualmente, cuenta con más de 14 millones de visitas, declaró Liftable.
View this post on InstagramReceived a difficult email tonight which has been a reality check for my husband and I.point 342 |
ADVERTISEMENT It's really the first time the limitations she faces with Albinism, has been the reason why she's not able to do something.point 110 | It's understandable with the circumstances provided, but as a parent, it's still difficult to acknowledge and accept.point 219 |
ADVERTISEMENT If there were no valleys there would be no peaks.point 40 | When one door closes, another opens.point 71 | Along with her daddy and brothers, Louise is my everything and there is nothing I won't do to help her along her journey.point 174 | She's amazing and I can't wait to watch her conquer her dreams! .point 235 |
ADVERTISEMENT .point 1 | .point 2 | .point 3 | #dreambig #mommyandme #loveher #proud #cute #twins #twinning #sweet #beautiful #stunning #style #star #stripes #dress #kiss #kids #kidsootd #kidsfashion #family #fashion #fashionista #momlife #modelkids #model #awesome #albinism #albinismisbeautiful #albino #albinismawarenesspoint 251 | 1
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El albinismo es una condición que tiene varios efectos en las personas que lo adquieren, principalmente afecta a la pigmentación de la piel, los ojos y la piel por la falta de producción de melanina en el cuerpo. Por este motivo las personas con albinismo tienen problemas de sensibilidad a la luz, problemas de visión pero a pesar de eso pueden vivir una vida normal.
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Megan McMorris, la madre de Louise, cuando era joven le gustaba cantar como una manera de liberar las tensiones y conectarse con su pequeña. Ella recuerda cuando su hija sólo tenía un mes de nacida y abría los brazos cuando escuchaba la canción “Aleluya”.
También hay un video donde la pequeña trata de cantar junto con su mamá la canción “Amazing Grace”.
Esta era una canción que representaba muy bien lo que sucedía en ese momento de sus vidas, pues en una parte de la letra menciona la frase: “Estuve ciego, pero ahora veo”.
Toda la fe y esperanzas que tienen Megan y su esposo han amortiguado las dificultades por las que han tenido que pasar durante estos procesos, pues nunca dejan de pensar en darle lo mejor a su hija.
Megan y su marido estaban muy preocupados al principio cuando supieron que Louise tenía albinismo, incluso buscaron en internet respuesta a algunas dudas pero esto los perturbó aún más “Estábamos asustados y no sabíamos qué hacer”, confesó Megan.
Ahora que las cosas van mejor y que saben que pueden darle una vida normal a Louise alientan a otras personas y familias que viven algo similar. Megan comparte sus historias y anécdotas en las redes sociales.
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Después de tres años de seguir compartiendo sus vivencias y lo que ha superado Louise en sus cuentas de Instagram, YouTube y Facebook, no solamente muestra imágenes de la pequeña en su vida cotidiana, también comparte información sobre lo que significa el albinismo.
View this post on InstagramYesterday marked 3 years since we went public with Louise's Albinism diagnosis.point 342 |
ADVERTISEMENT I remember that day as if it was yesterday.point 35 | Ever since, our lives have been blessed beyond measure.point 82 | To those parents who are struggling to find the right words to tell the world of your child's diagnosis, my advice is to just speak from the heart.point 206 |
ADVERTISEMENT Be proud.point 8 | Be humble and know that your family and friends will embrace you with nothing but love and support.point 90 | #albinismawareness .point 109 | .point 110 | .point 111 | .point 112 | #albino #albinism #albinismisbeautiful #awesome #adorable #cute #cutekids #sweet #style #star #family #beautiful #beautifulpoint 223 | 1
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Señaló en una de sus publicaciones:
“El albinismo es realmente hermoso y nada que temer, es algo que hay que aceptar. Solo queremos brindar esperanza e inspiración a las familias en la misma situación”.
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